Cardiomiopatía y distrofia muscular.

Las distrofias musculares son enfermedades genéticas, muy a menudo también hereditarias, que causan un debilitamiento gradual de los músculos del cuerpo y una discapacidad progresiva. En su origen, hay una o más mutaciones de genes que tienen un papel fundamental en el correcto desarrollo y el correcto funcionamiento del aparato muscular.

Las diferentes formas de distrofia muscular, en particular la conocida distrofia muscular de Duchenne y la distrofia muscular de Becker, también comprometen la buena salud del miocardio, que es el tejido muscular particular que constituye el corazón, lo que determina el inicio de la cardiomiopatía dilatada .

Las cardiomiopatías son patologías del corazón, caracterizadas por una modificación anatómica del miocardio, seguida de una alteración funcional. El órgano del corazón, de hecho, se vuelve débil y menos efectivo en su acción de bombeo de sangre.

El término de dilatación se refiere a la dilatación a la que entra la cavidad ventricular izquierda y al adelgazamiento de la pared de este último.

Los síntomas típicos de la miocardiopatía dilatada debida a distrofias musculares consisten en disnea (es decir, dificultad para respirar), dolor torácico, fatiga, cansancio recurrente, ritmo cardíaco irregular (arritmias) y edema en los miembros inferiores.

En las etapas más avanzadas de la enfermedad, la función del corazón se ve comprometida definitivamente: de hecho, se establece un estado grave de insuficiencia cardíaca que puede llevar al paciente a la muerte.

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