salud de la sangre

Anemia deportiva

La anemia deportiva a menudo es causada por una deficiencia de hierro. Estas deficiencias ocurren principalmente en atletas de duración y pueden depender de una ingesta inadecuada, una absorción deficiente y un aumento de las pérdidas. AUMENTO DE LAS PÉRDIDAS DE HIERRO GASTROINTESTINAL: Las pérdidas de hierro en el tracto gastrointestinal en el sujeto sedentario representan aproximadamente el 60% de las pérdidas (excluyendo las pérdidas menstruales) y se representan principalmente por pequeñas pérdidas de sangre (aproximadamente 1 ml / día) y por la desintegración de los glóbulos rojos (hemólis

Anemia hemolítica

generalidad El término "anemia hemolítica" significa un conjunto de trastornos de la sangre, caracterizados por un acortamiento de la vida promedio de los glóbulos rojos en circulación y su destrucción prematura (hemólisis extravascular y / o intravascular). Además, en el caso de la anemia hemolítica, la síntesis de nuevos glóbulos rojos por el sistema eritropoyético es insuficiente para compensar su pérdida. Tipos de a

talasemia

Definición de talasemia La talasemia es una enfermedad de la sangre transmitida genéticamente, en la que el cuerpo sintetiza una forma anormal de hemoglobina. Como es sabido por la mayoría, la hemoglobina es una proteína contenida en los glóbulos rojos, esencial para el transporte de oxígeno en la sangre. En s

Trombo: ¿Qué es? por I.Randi

generalidad El trombo es una masa sólida formada por glóbulos rojos, plaquetas, fibrina y glóbulos blancos, el resultado de alteraciones que afectan el endotelio vascular, el flujo sanguíneo y / o los mecanismos de coagulación de la sangre. Un trombo puede formarse dentro de los vasos sanguíneos venosos o arteriales, ya que puede formarse a nivel cardíaco. Depen

Metahemoglobina y metahemoglobinemia

La metahemoglobina es una proteína similar a la hemoglobina, que se diferencia por el diferente estado de oxidación del hierro. De hecho, el hierro presente en el grupo -EME de la metahemoglobina se oxida a ión férrico (Fe3 +), mientras que en la hemoglobina se encuentra en forma de ión ferroso (Fe2 +). El

¿Quién es el hematólogo?

El hematólogo es un médico internista especializado en hematología , que es la rama de la medicina interna que estudia la sangre en cada componente y en todos los aspectos, incluidos los órganos que la producen (órganos hematopoyéticos) y las enfermedades que pueden afectarla. ALGUNOS MÁS DETALLES SOBRE COMPONENTES DE SANGRE Y ORGANOS HEMOPOYÉTICOS La sangre consiste en un componente líquido, llamado plasma , y un componente celular. Los ele

Trasplante de médula ósea: otras complicaciones, además del rechazo.

Algunas enfermedades graves de la sangre, como la llamada anemia aplásica, leucemia, linfomas y enfermedades genéticas de la sangre, surgen debido a un daño en la médula ósea o en el tejido blando que produce las células sanguíneas (glóbulos rojos). glóbulos blancos y plaquetas). Cuando el daño es profundo y la respuesta a tratamientos menos invasivos no es muy efectiva, existen condiciones para intervenir con un procedimiento médico particular, muy delicado y complejo llamado trasplante de médula ósea . El trasplan

Trasplante de médula ósea: algunos números interesantes.

El trasplante de médula ósea , también llamado trasplante de células madre hematopoyéticas , es el procedimiento médico mediante el cual una médula ósea dañada se reemplaza por una médula ósea sana , con el fin de restablecer la producción normal de células sanguíneas. Es un tratamiento delicado y complejo que se realiza solo bajo ciertas condiciones; entre estos, destacamos en particular: un estado óptimo de salud del paciente (a pesar de la enfermedad que lo aflige) y la impracticabilidad (porque no es efectiva) de cualquier otro tratamiento alternativo. Generalmente

Trasplante de médula ósea: conservación

Algunas enfermedades graves de la sangre, como la llamada anemia aplásica, leucemia, linfomas y enfermedades genéticas de la sangre, surgen debido a daños en la médula ósea o en el tejido blando que produce las células sanguíneas (glóbulos rojos) glóbulos blancos y plaquetas). Cuando el daño es profundo y la respuesta a tratamientos menos invasivos es inadecuada , existen condiciones para intervenir con un procedimiento médico particular, muy delicado y complejo llamado trasplante de médula ósea . El trasplan

Trasplante de médula ósea: ¿dónde tomar células madre hematopoyéticas?

El trasplante de médula ósea , también llamado trasplante de células madre hematopoyéticas , es el procedimiento médico mediante el cual una médula ósea dañada se reemplaza por una médula ósea sana , con el fin de restablecer la producción normal de células sanguíneas. Es un tratamiento delicado y complejo que se realiza solo bajo ciertas condiciones; entre estos, destacamos en particular: un estado óptimo de salud del paciente (a pesar de la enfermedad que lo aflige) y la impracticabilidad (porque no es efectiva) de cualquier otro tratamiento alternativo. Generalmente

Trasplante de médula ósea: pronóstico

El trasplante de médula ósea , también conocido como trasplante de células madre hematopoyéticas , es el tratamiento médico-quirúrgico por el cual una médula ósea no saludable se reemplaza por una médula ósea sana, con el fin de restaurar la producción normal de células sanguíneas. Practicado en caso de enfermedades graves de la sangre (anemia aplásica, linfomas, leucemia, etc.), el trasplan

Trasplante de médula ósea: antecedentes del procedimiento.

El trasplante de médula ósea , también llamado trasplante de células madre hematopoyéticas , es el procedimiento médico mediante el cual una médula ósea dañada se reemplaza por una médula ósea sana , con el fin de restablecer la producción normal de células sanguíneas. Es un tratamiento muy delicado y complejo que se realiza solo bajo ciertas condiciones; entre estos, notamos: un estado óptimo de salud del paciente (a pesar de la enfermedad que lo aflige) y la impracticabilidad (porque no es efectiva) de cualquier otro tratamiento alternativo. Generalmente

Remedios para la Anemia

La anemia es un trastorno causado por la reducción de la hemoglobina en la sangre. La hemoglobina está directamente relacionada con los glóbulos rojos, que a su vez son la expresión del hematocrito (parte corpuscular de la sangre). En caso de anemia, esta última puede sufrir una variación negativa que confirma el diagnóstico. Los s

Anemia de células falciformes

Síntomas y complicaciones La anemia de células falciformes, como todas las formas anémicas, se acompaña de palidez, astenia (cansancio y fatiga fácil), piel fría (especialmente en las extremidades) y dolores de cabeza. Aunque la anemia de células falciformes está presente desde el nacimiento, la mayoría de los bebés recién nacidos no muestran ningún signo o síntoma particular antes de los cuatro años. El cuadro an

Anemia del microcito por G. Bertelli

generalidad La anemia microcítica es una enfermedad hematológica caracterizada por la presencia de microcitos , es decir, glóbulos rojos (eritrocitos) más pequeños de lo normal, en la sangre periférica. Por lo general, esta situación se superpone sustancialmente a una reducción patológica de la hemoglobina (Hb) por debajo de los niveles de referencia. El resu

Anemia megaloblástica: ¿Qué es? Causas, Exámenes para el Diagnóstico y Terapia de G. Bertelli.

generalidad La anemia megaloblástica es una enfermedad hematológica caracterizada por la presencia de megaloblastos en la médula ósea y en la sangre periférica. En la eritropoyesis (línea de diferenciación y maduración de la serie de sangre roja), los megaloblastos son grandes precursores eritroides . Su mar

Anemia mediterranea

generalidad La anemia mediterránea (o beta-talasemia ) es un trastorno sanguíneo hereditario . Los pacientes afectados son menos glóbulos rojos de lo normal , con defectos en la síntesis de hemoglobina (Hb, la proteína transportadora de oxígeno). Más en detalle, la anemia mediterránea se debe a la producción alterada de una o más de las cuatro cadenas de proteínas (globina) que forman la Hb. Esto resu

Anisocitosis: ¿Qué es? Causas, síntomas, diagnóstico y terapia por G. Bertelli

generalidad Anisocitosis significa una afección caracterizada por la presencia de glóbulos rojos (o eritrocitos) de varios tamaños en la sangre periférica. Esta alteración hematológica se asocia frecuentemente con algunas formas de anemia , pero también puede depender de muchas otras enfermedades o situaciones fisiológicas. Entre

Embolo: qué es, por qué se forma, síntomas, cuidado

generalidad Un émbolo es cualquier cuerpo extraño insoluble que circula en la sangre, capaz, si alcanza una arteria o una vena de su mismo tamaño, para bloquear el flujo sanguíneo de la misma manera que un tapón. La naturaleza de un émbolo puede variar enormemente; Los émbolos, de hecho, pueden ser: coágulos de sangre anormales, grumos de grasa, coágulos de líquido amniótico, burbujas de aire, cristales de colesterol, gránulos de talco, porciones de tejido, astillas, etc. La terapia

hemosiderina

generalidad La hemosiderina es una proteína de deposición de hierro , que se puede dosificar tomando pequeñas muestras de tejido (biopsia). Los cambios en la hemosiderina adquieren un valor predictivo para el diagnóstico de diversas enfermedades, entre las que se incluyen: infecciones crónicas, enfermedad cardíaca estable o prolongada, anemias por deficiencia de hierro y cirrosis hepática. Acumu

Hipocromía - Anemia hipocrómica por G. Bertelli

generalidad La hipocromía es una condición en la cual los glóbulos rojos ( eritrocitos ) son más pálidos de lo normal. Esta situación se superpone sustancialmente a una concentración reducida de hemoglobina (Hb) , una proteína de la que depende el color rojo de estas células sanguíneas. En general, el resultado es una capacidad reducida de la sangre para transportar oxígeno, lo que resulta en los síntomas característicos de la anemia (fatiga, debilidad, palidez, mareos, etc.). La hipocr

Microcitosis de G. Bertelli

generalidad La microcitosis es una afección caracterizada por la presencia, en la sangre periférica, de glóbulos rojos (o eritrocitos) de tamaño más pequeño que la norma. La presencia de microcitos se relaciona frecuentemente con la anemia hipocrómica . En este caso, además de la microcitosis, la concentración promedio de hemoglobina (Hb) contenida dentro de los glóbulos rojos es más baja de lo normal; el resultado es una capacidad reducida de la sangre para transportar oxígeno. Sin embarg

Microcitemia: ¿Qué es? ¿Cómo es Manifesta? Causas y terapia por G. Bertelli

generalidad En la práctica médica, " microcitemia " es un término que se usa para indicar dos condiciones diferentes. En particular, esto puede ser sinónimo de: MICROCITOSIS : cuadro hematológico que se puede encontrar con los análisis de sangre, en los cuales los glóbulos rojos son más pequeños de lo normal. Por lo

plasmaféresis

La plasmaféresis consiste en extraer sangre de un sujeto, con separación inmediata del componente líquido del componente corpuscular (glóbulos rojos, glóbulos blancos y trombocitos); todo gracias a la ayuda de un separador mecánico automatizado, que divide los dos componentes por centrifugación. Duran

Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) por G. Bertelli

generalidad La púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ) o el síndrome de Moschowitz es un trastorno sanguíneo poco frecuente. Desde un punto de vista clínico, esta condición está asociada con la microangiopatía trombótica , un trastorno caracterizado por la formación patológica de agregados plaquetarios ( trombos ) en los pequeños vasos sanguíneos de todo el organismo. En la púrpur

Transfusiones de sangre

generalidad Las transfusiones consisten en la transferencia de cierta cantidad de sangre de un sujeto (donante) a otro (receptor), por vía intravenosa. Este procedimiento se adopta en respuesta a necesidades clínicas específicas. Las transfusiones se utilizan, en particular, para reponer la sangre perdida en caso de sangrado postraumático o quirúrgico, o en el tratamiento de ciertas enfermedades que causan anemia grave. El

Anemia aplásica

¿Qué es la anemia aplásica? La anemia aplásica es una enfermedad de la médula ósea que causa pancitopenia, que es una reducción numérica de todas las células sanguíneas. Por lo tanto, en presencia de anemia aplásica hay una disminución simultánea en el número de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos (leucopenia) y plaquetas (trombocitopenia). Esta reducción

Donacion de sangre

generalidad La donación de sangre implica extraer un cierto volumen de sangre de una persona sana, llamada donante, y luego transferirla a otro sujeto, llamado receptor, que necesita sangre o uno de sus componentes. La donación de sangre es un acto voluntario, un gesto de pequeño esfuerzo pero de gran solidaridad. L

Efectos colaterales de los tratamientos para la leucemia

Efectos secundarios Algunos tratamientos para la leucemia pueden causar efectos adversos de tipo y gravedad según el tipo de terapia, la combinación de fármacos utilizados y la predisposición individual. El médico puede informar al paciente sobre las consecuencias más comunes de la terapia, así como brindar asesoramiento para su manejo. Los e

embolia

generalidad Una embolia es una interrupción del flujo sanguíneo, debido a la presencia de un cuerpo extraño móvil e insoluble, como un coágulo de sangre, una burbuja de aire, un trozo de grasa o líquido amniótico, un cristal de colesterol, gránulos de talco etc. Las embolias más conocidas desde el punto de vista clínico son: el ictus isquémico embólico, la embolia pulmonar y la embolia coronaria. Las condic

Hemofilia - Diagnóstico y Tratamiento

diagnóstico Es posible diagnosticar la hemofilia simplemente por los síntomas, que el paciente se queja. Sin embargo, la confirmación es solo después de un análisis de sangre , que mide la cantidad de factores de coagulación presentes. Esto permite establecer el tipo de hemofilia (que es fundamental para establecer la terapia más adecuada) y el grado de gravedad. PRUEB

hemofilia

generalidad La hemofilia es una enfermedad genética hereditaria que afecta el proceso normal de coagulación. Como resultado, el paciente afectado es propenso a un sangrado prolongado, incluso después de un traumatismo trivial o cortes en la piel. Causar hemofilia es la deficiencia en la sangre de un factor indispensable en el proceso de coagulación. Es

Gammapatía monoclonal

generalidad La gammapatía monoclonal es una afección no cancerosa, caracterizada por la acumulación en la médula ósea y la sangre de una proteína anormal conocida como paraproteína (o proteína monoclonal o proteína M). Desde causas aún inciertas y muy a menudo asintomáticas, la gammapatía monoclonal puede evolucionar, en algunos casos raros, a neoplasias malignas muy graves, como el mieloma múltiple o el linfoma. Algunos aná

Leucemia mieloide crónica: diagnóstico

¿Qué es la leucemia mieloide crónica? La leucemia mieloide crónica es un trastorno mieloproliferativo clonal, que resulta de la transformación neoplásica de las células madre hematopoyéticas. El neoplasma se caracteriza por una proliferación prevalente en el sentido granulocítico: en la sangre periférica y en la médula ósea se encuentra, junto a las células normales, un mayor número de granulocitos mutados y de todos sus precursores. La leucemia m

Leucemia - Causas y Síntomas

generalidad La leucemia es un término que incluye una serie de enfermedades malignas, comúnmente llamadas "tumores sanguíneos"; Estas son hiperproliferación neoplásicas que afectan a las células madre hematopoyéticas, la médula ósea y el sistema linfático. Desde un punto de vista clínico y basado en la tasa de progresión, la leucemia es distinta en aguda (grave y repentina) o crónica (se exacerba lentamente con el tiempo). Otra clasif

Leucemia: Tratamiento y Tratamiento

Indicaciones generales Las investigaciones de diagnóstico permiten reconocer y evaluar el alcance de la enfermedad. En primer lugar, la leucemia aguda (rápida) se distingue de la crónica (progresión lenta). Cuanto mayor es el grado de inmadurez de las células afectadas por la leucemogénesis, más rápido se propagan y la progresión de la enfermedad. Cada ti

Leucemia: abordaje general de la patología.

¿Qué es la leucemia? La leucemia es una enfermedad que afecta a las células progenitoras de los glóbulos blancos, interrumpiendo los mecanismos que regulan su síntesis y diferenciación. Debido a esta mutación, se forman clones neoplásicos inmaduros que se reproducen rápida e invasivamente, reemplazando las células hematopoyéticas normales en la médula ósea. Para compre

Leucemia: diagnostico

¿Qué es la leucemia? La leucemia es una neoplasia de la sangre caracterizada por la proliferación y acumulación de clones tumorales en la médula ósea, la sangre periférica y los órganos linfoides. La enfermedad, sospechada en base a los síntomas y el examen físico, se confirma a través de investigaciones de laboratorio y exámenes instrumentales. En particu

Leucemia mieloide crónica: definición, causas, síntomas

generalidad premisa Las células sanguíneas se originan en la médula ósea, un tejido líquido que está presente en todo el esqueleto al nacer, mientras que en el adulto se encuentra principalmente dentro de los huesos planos, como el esternón, la pelvis, el cráneo y las costillas. El proceso de formación y maduración de las células sanguíneas se llama hematopoyesis . La hematop

Terapia de leucemia mieloide crónica

generalidad El tratamiento de la leucemia mieloide crónica (CML) incluye varias opciones de tratamiento que pueden mantener la enfermedad bajo control durante períodos prolongados. El análisis de rutina de la sangre y la médula ósea, y la evaluación frecuente de un hematólogo u oncólogo especialista, permiten monitorear la progresión de la neoplasia. Desafor